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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
[/td][td]柱恒温
[/td][/tr][tr
2023年07月07日发布人:zxlyid
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱,希望流速能达到10ml/min以上,紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格!谢谢!,你希望国产还是进口的?,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人:notrjhn
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这探头放入水里应该多深呀?越深越好,还是在表面?,没过探头就可以了吧,淹没探头就可以了,我们是没过测温的那个金属点.....,个人认为:如果是现场监测应该是水下0.5米处,这是采样技术规范是规定的,表面的水受大气的影响,DO是有变化的。在
2017年11月30日发布人:momom
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[size=2][color=Black][b]很多实验者都不bother自己洗手,酒精一喷就去实验了。我告诉大家,这极端错误
个人经验是,你仔细洗手比喷酒精效果还好。最好的是肥皂/香皂仔仔细细的洗手,一直到手腕,指甲缝都要洗。洗两遍是一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的白大褂去做
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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最近养细胞,刚复苏和最开始的2、3代状态挺好的,再传代就开始有点漂,并且有贴壁的小亮圆点和细胞一起长。后来细胞不漂了,还是有很密的小亮点。很亮,并且边缘规则。如何避免这种情况呢
2022年08月04日发布人:u234
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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很多实验者都不bother自己洗手,酒精一喷就去实验了。我告诉大家,这极端错误
个人经验是,你仔细洗手比喷酒精效果还好。最好的是肥皂/香皂仔仔细细的洗手,一直到手腕,指甲缝都要洗。洗两遍是一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的
2012年01月27日发布人:dongdongqiang
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[size=2]很多实验者都不bother自己洗手,酒精一喷就去实验了。我告诉大家,这极端错误
个人经验是,你仔细洗手比喷酒精效果还好。最好的是肥皂/香皂仔仔细细的洗手,一直到手腕,指甲缝都要洗。洗两遍是一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的白大褂去做实验,每次我看到都想骂。白大褂袖口
2015年07月10日发布人:seven7
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小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900